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Molnupiravir wurde ursprünglich als Arzneimittel zur Behandlung der Grippe entwickelt und hat bislang keine Zulassung in Europa oder Nordamerika. Der Wirkstoff wird nach oraler Einnahme erst durch die Verstoffwechselung im Körper aktiviert (1, 4). Molnupiravir schleust RNA-ähnliche Bausteine ins Erbgut des Virus ein. Diese verbinden sich mit den Nukleinbasen Adenin und Guanin, was zu Mutationen in der viralen RNA führt und dadurch die Replikation des Virus blockiert (4, 5). Wissenschaftler am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie in Göttingen (Patrick Cramer) und der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (Claudia Höbartner) waren wesentlich an der Aufklärung des molekularen Wirkmechanismus von Molnupiravir beteiligt (4). Die beiden Wissenschaftler erhoffen sich von diesem Wirkmechanismus neue Beha…